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最近FB上討論頗熱門的特價【Paradigm】重低音喇叭(PDR-100) 小資最愛

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【Paradigm】重低音喇叭(PDR-100)







  • 品號：4002489


  • 360瓦特動態峰值/ 120瓦
  • 重低音分頻調整






PDR 系列重低音提供優秀的聲音精確度和紮實的低音下潛深度,重新定義您對音樂及家庭劇院的感受。


採用精準輸出的高性能擴大驅動,並且隨著高性能驅動傳遞震撼的低音表現,完整重現聲音超乎想像的價值。


它的時尚生活風格設計明顯也增加了它們暢銷全球的其中一個理由。




控制特色


1.自動啟動/待機


2.重低音Level調整


3.重低音分頻調整(50hz-150hz)Bypass Option


4.相位調整(0° to 180°)




內置高功率，高性能的獨立擴大器提供了巨大的電流，低失真功率：360瓦特動態峰值/ 120瓦RMS。大力推薦




高級增強聚合物複合錐提供了巨大的低頻量和高超的控制和擴展的低音表現。




高速.低噪聲的雙後置端口與喇叭孔確保最大的低音效率和最小的動盪失真。








PDR 100規格




設計：單驅動器，低音反射，雙低音反射孔，內置擴大器


功率：360瓦特動態峰值/ 120瓦RMS


電源功能：自動開機/待機生日禮物


響應頻率：35赫茲 - 150赫茲


低頻單體：254毫米（10英寸）增強聚合物複合紙盆，38毫米（1-1 / 2）音圈


低頻率擴展：29赫茲（DIN）


相位調整：0° - 180°


表面處理：黑灰木紋


輸入：Two RCA (L/R-Mono) for L/R Line-Out or Sub-Out / LFE-Out of receiver, processor or other line-level source


重量：13.2KG


外形尺寸 高x寬x深（包括格柵和腳）：39.4 × 33.3 × 38.7 (cm)






多媒體播放器
  • 轉換器
影音播放器
  • 轉換器
錄音筆
  • 16GB以上
隨身聽
  • 16GB以上
HDMI類
  • HDMI線
AV類
  • AV影音線
音源類
  • 音源線
其他
  • 其他
無線影音傳輸
  • 無






本商品不包含安裝、配線、調音



經典限量











保固期

1年保固期






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【Paradigm】重低音喇叭(PDR-100) 年輕人喜愛, 【Paradigm】重低音喇叭(PDR-100) 介紹, 【Paradigm】重低音喇叭(PDR-100) 平價, 【Paradigm】重低音喇叭(PDR-100) 去哪買? 從去年激情的義大犀牛到今年全新出發的富邦悍將，「人事依舊，景色全非」用來形容新團隊再也適合不過，然而換了真的比較好？以目前球隊的形象、行銷、戰力補強等各方面，看來都是往好的方向邁進。

在葉君璋總教練悉心照料下，早已習慣美式球風的富邦悍將，球隊文化就像在學校上課一樣愉快，做不好，就會給機會，再做不好，就下去練，練到自己認為好了，葉總不但會主動給球員機會，還會偷偷測試一下進步幅度多少。

葉總說：「我們會更要求一些小細節，去年的確是跌跌撞撞，今年就一定要比去年更好，一定要進步。」

說好的小細節，從花了約７０萬整修的春訓球場就可看出，打擊網、練習場地跟教練最直接對話，應有盡有，別忘了洋將的融入也是富邦悍將球團的重要資產，有了安心的感覺，正向的力量。

此外，領隊蔡承儒用打造富邦勇士成為勁旅的決心，再次量身打造富邦悍將良好環境，加上即將改建的新宿舍，讓人期待富邦悍將能創造出什麼樣不同的球團文化。

當然投手群補進了增菘瑋，原有的投手群可到近３０位左右，這也是富邦悍將去年奪冠最大本錢，加上打線上有林益全好表現，連續３連霸全壘打王高國輝坐鎮，林威廷、林哲瑄強力中線穩定，勢必有機會再度問鼎冠軍。

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工商時報【呂雪彗╱台北報導】

生醫新藥審查可望仿效日本快轉！行政院會昨天拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，設立國家藥物審查中心，新藥審查由三階段簡化為二階段，該中心具有提升醫藥品審查速度、縮短新藥上市時程，及輔導諮詢新藥研發等兩大功能，有利打造台灣成亞太生醫研發重鎮，台灣生醫產業可望邁向新的里程碑。

衛生署早於87年捐助成立「財團法人醫藥品查驗中心」，委託該中心執行藥物申請查驗登記及臨床試驗技術資料審查等任務，但歐盟等外商動輒反映新藥審查程序太長，呼籲台灣縮短新藥上市流程，與國際接軌；另查驗中心財務仰賴國家預算，經費不穩定，若改為法人化，財務可自給自足。

行政院會昨通過《國家藥物審查中心設置條例草案》，同時搭配《藥事法》修正案。衛福部次長何啟功表示，衛福部參考日本制度，規畫設立行政法人的國家藥物審查中心，專責辦理藥品跟醫材的技術性資料審查。

何啟功表示，未來經衛福部公告之新藥，由現三階段縮為二階段，第一階段先送藥物審查中心審查技術性資料；第二階段由食藥署審查公共衛生需要或倫理，給予藥品、醫材上市許可證之核發。

至於審查程序可以縮短多少時間？何啟功說，藥品種類很多，若能縮短時間1～2個月，就算很厲害。另該中心還有一大功能，就是協助國內業者研發時予臨床或非臨床試驗新藥輔導，避免業者走冤枉路，以協助安全有效藥物儘早上市。

官員表示，目前新成分新藥平均一半在360天審查完成，學名藥僅41％在180天（半年）完成，個案差別很大，有的年限更長，國內外藥商皆抱怨審查效率太慢，未來查驗中心法人化後，期五年內讓新成分新藥90％比率360天內完成；學名藥90％在180天內完成。

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